Doktor Lipták na fb o svojom súdnom konaní porozprával.
A povedal toto
Vyjadrenie dr. Liptáka po súde 18.3.2026
Trestnoprávnu zodpovednosť pomenoval nahlas. Mali by toto všetko preveriť orgány činné v trestnom konaní, a to bezodkladne. Doktor Lipták predložil informácie, ktoré môžu využiť ľudia s následkami po kovide, lebo im tu niekto bránil v efektívnej liečbe. A i blízki mŕtvych, ktorí v tom čase zomreli – lebo podľa uvádzaných informácií mohli mnohí z nich žiť.
Doktor Lipták vyzval, aby sa ľudia pridali k trestnému oznámeniu, ktoré predloží voči ľuďom, ktorých menoval v tom videu.
Za pravdu a spravodlivosť je potrebné bojovať.
Nie, zločinci, ktorí toto spôsobili, tu nesmú spokojne beztrestne žiť.
A tieto dáta si tiež pozrite
No čo dodám?
Výzvu – otvorene a verejne. Pani Baťová, ktorá ŠUKL v kovidčasoch viedla, nože nech nám verejne vysvetlí prečo nebol daný súhlas ŠUKL na pokračovanie liečby Ivermectinom.
Takže tu je fotečka tej pani
Baťová končí ako šéfka ŠÚKL, ústav získa nové vedenie | Info.sk
verím, že nám verejne vysvetlí ako to bolo so súhlasom ohľadne liečby Ivermectinom.
Ach, kam sa nám podela?
Viete, ja ak niekoho chcem nájsť, tak ho nájdem. Nenájdem len toho, koho hľadať nechcem, tak to je. Ju som nájsť chcela, tak som ju pohľadala.
I našla, pravdaže.
PharmDr. Zuzana Baťová, PhD. – Konferencie MEDIUS
Pracovala ako zodpovedná farmaceutka v o verejnej lekárni, odkiaľ prešla na pozíciu vedúcej sekcie registrácie liekov na Štátnom ústave pre kontrolu liečiv. Úrad následne viedla ako riaditeľka v rokoch 2016 až 2022. V rokoch 2022 až 2025 nadobudla skúsenosti v CRO a start-up spoločnosti vyvíjajúcej diagnostické zdravotnícke pomôcku in vitro.
Aktuálny post vedúcej sekcie zdravotníckych pomôcok na ŠÚKL zastáva od júna 2025.
No a pozrite si to jej pôsobenie i detailnejšie – Sana Clis, Glkycanostics .- a bum- bác, zasa ŠUKL?
Head of Medical Device Department
Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Na plný úvazek
červen 2025 – současnost · 10 měsíců
Chief Regulatory Officer
Glycanostics, Ltd.
březen 2024 – květen 2025 · 1 rok 3 měsíce
Bratislavský kraj, Slovensko
In Vitro Diagnostics (IVD) a Medical Device Regulation (MDR)
Director of Regulatory Affairs
SanaClis · Na plný úvazek
únor 2022 – únor 2024 · 2 roky 1 měsíc
Responsible for regulatory strategy, timely submission of clinical trial to RA and EC, extensive work with CTIS portal, RFIs management, registration of organisation and substances in SPOR, master IMP label preparation, submission substantial amendments, notification. Communication with all stakeholders involved in clinica
Zdroj: Zuzana Baťová | LinkedIn
Elena
nuž, placebo pomáha, aj tak by sa boli... ...
A mnohým pomohol , ked lekári liečili po... ...
a súd sa vedie aj s ľuďmi ,čo sa vraj na... ...
Celá debata | RSS tejto debaty